Ah ok. J'ai lu 3 tomes et ça m'a saoulé, trop répétitif, j'me suis mise à Negima, du même auteur, qui est beaucoup mieux ^^
Oui c'est vrai c'est un peut répétitif mais bons si jamais t'a lokaz je te conseil les tommes 11 12 et 13 qui sont pas mal ! Oui negima c bien mais sa part un peut trop en délire parfois ^^
Oui kanako c'est une fille dans love hina qui est amoureuse de son frére ! Je c'est pas si mon pseudo viens de la en fait je l'ai toujours utilisé ^^ ( Du coup mintnan yen a qui croyent que je suis une fille !! )
Ah ok. J'ai lu 3 tomes et ça m'a saoulé, trop répétitif, j'me suis mise à Negima, du même auteur, qui est beaucoup mieux ^^
Oui kanako c'est une fille dans love hina qui est amoureuse de son frére ! Je c'est pas si mon pseudo viens de la en fait je l'ai toujours utilisé ^^ ( Du coup mintnan yen a qui croyent que je suis une fille !! )
mdr de rien de rien :sol: xD
mais je penseuh que bcp bcp ne comprendront pas mon sublimeuh jeu de mot mdr
Bah moi chui troooop intelligente et j'ai compriiiiiiiis :D
mdr de rien de rien :sol: xD
mais je penseuh que bcp bcp ne comprendront pas mon sublimeuh jeu de mot mdr
Miss-Marine
je signe prénom:marine
loveanimals
MDR ta signature Anais(xD,jme comprend),j'avais meme pas remarqué...
C'est zentiiiiilllll
Me llamo Anaïs :d
loveanimals
Bon je vais pitetre avoir l'air (très) conne,mais à quoi cette pétition sert elle?
A qui allez vous la montrer?
M'enfin...je signe.
name:marine :D
lovalareunion
je signe volont
prénom:clarisse
je suis de l'île de la réunion et j'espère en lisant sa. sa vous donner chaud a coeur je fé sa pour la solidarié et je suis sur ke kelkun le d'autre la fera bonne chance
lolie29
[color=#cc3366]Merci encore à toutes les admins et modos d'avoir accepté ma requête, et merci à vous de votre soutien.[/color]
Bonjour,
Nous sommes parents de Tom et Noa, jumeaux de 13 mois, mais à ce jour, nous ne vivons qu'avec un seul de nos bébés, Tom, car Noa, est atteint d'une maladie orpheline "LE SYNDROME DE JARCHO LEVIN" (hémivertebres, fusions des vertèbres, hypoplasie
pulmonaire…). Il a subi à l'âge de 3 mois une ostéotomie costo-vertébrale en deux interventions à l'hôpital de la Timone (MARSEILLE) par le Pr. BOLLINI. A ce jour, il est trachéotomisé, sous assistance respiratoire en continue. D'hôpital en hôpital, il est finalement à ce jour dans un centre médicalisé, à plus de 100 Km de chez nous, dans un autre département.
Les médecins pensent qu'il est perdu, mais nous, nous savons qu'il y a peut-être une solution, avec un médecin chirurgien (Robert M. Campbell) aux Etats-Unis (spécialisé dans cette maladie).
Nous avons besoin d'aides, de soutiens et de témoignages, car cette maladie est très très rare.
A priori, il lui reste peu de temps, car d’après les médecins, la vie de Noa ne tient qu’à un Miracle de la Nature, donc s'il vous plait, si vous pouvez nous aider, faites nous un signe.
S'il vous plait, aidez-nous !!!
Cordialement.
M. et Mme. BELAID
Les Lavandins E 142
24 Avenue Claude Monet
13014 MARSEILLE (FRANCE)
aurore.belaid@wanadoo.fr
http://poussinous.oldiblog.com/
L'idéal serait de faire passer la lettre dans vos contacts, blogs, sites, fofos ...
Et si cela n'est pas trop demandé, pourriez-vous aussi déposer un exemplaire de la lettre avec photo dans l'hôpital le plus proche de chez vous (pas pour des signatures, surtout pour que des médecins puissent voir la lettre).